技术简�?/h2>
血液(血�?血浆)是临床蛋白质组学研究最常用的样本类型,蕴含着丰富的生理和病理信息。然而,血液蛋白质组面临一个根本性的技术挑战:蛋白质丰度动态范围极宽,跨度超过10个数量级�?/p>
以人血清为例,排名�?0的高丰度蛋白(如白蛋白、免疫球蛋白等)占总蛋白质量的�?0%,而大多数具有潜在生物标志物价值的低丰度蛋白(如细胞因子、趋化因子等)含量极低,往往被高丰度蛋白的信号所掩盖,导致质谱检测深度严重受限�?/p>
如何有效突破高丰度蛋白的干扰,实现血液低丰度蛋白的深度覆盖,是血液蛋白质组学研究的核心难题�?/p>
技术挑�?/h2>
挑战
具体表现
对检测的影响
动态范围极�?/strong>
血液蛋白浓度跨度超10个数量级,高丰度蛋白(如白蛋白)浓度�?5-50 mg/mL,低丰度蛋白仅pg/mL�?/td>
低丰度蛋白信号被淹没,质谱难以检�?/td>
高丰度蛋白占比过�?/strong>
白蛋白和IgG两种蛋白就占血清总蛋白的70%以上;前10种高丰度蛋白占总蛋白质量约90%
质谱仪的检测动态范围有限,无法同时覆盖高、低丰度蛋白
传统方法局限�?/strong>
免疫亲和层析成本高、操作复杂;化学沉淀法特异性差,可能损失低丰度靶标
难以兼顾成本、通量和检测深�?/td>
技术解决方�?/h2>
针对血液高丰度蛋白的干扰,我们整合了多种先进的前处理技术,有效提升低丰度蛋白的检出能力:
纳米颗粒-蛋白冠富集技�?核心特色
基于纳米颗粒与血�?血浆蛋白的特异性吸附作用,形成"蛋白�?(Protein Corona)结构,实现高丰度蛋白的耗竭与低丰度蛋白的富集�?/p>
- 深度提升�?/strong>搭载自主研发的专利磁珠,蛋白鉴定数量稳定突破5000+,稳定检出率�?0%以上
- 耐受性强�?/strong>对血清中超高丰度蛋白(如白蛋白)具有极强内在耐受性,即使白蛋白浓度增�?0倍,蛋白质鉴定覆盖度仍无显著变化
- 机制明确�?/strong>高结合亲和力的低丰度蛋白被富集,低亲和力的高丰度蛋白被耗竭,实现蛋白质组的"均衡�?
免疫亲和去除非高丰度蛋白
采用多重亲和去除柱,特异性去除血�?血浆中Top2、Top6、Top12甚至Top20高丰度蛋白,可去除约97%的总蛋白质量,显著提升低丰度蛋白的检出率�?/p>
有机溶剂沉淀�?/h3>
经济高效�?/strong>甲醇沉淀法可有效去除血清中白蛋白等高丰度蛋白,去除率达97%以上,同时保留低丰度蛋白,操作简便、成本低廉�?/p>
磁珠法富集低丰度蛋白组学原理示意�?/p>
技术优�?/h2>
优势
说明
深度覆盖
常规血浆样本可鉴定3000-5000+蛋白,低丰度蛋白占比显著提升
高重现�?/strong>
批间变异系数(CV)可控制�?5%以内,适合大队列研�?/td>
微量样本
最低仅需20-50 μL血�?血浆,适配珍贵临床样本
自动化兼�?/strong>
整合自动化前处理平台,单日可处理30+样本,满足高通量需�?/td>
方法灵活
提供免疫去除、纳米颗粒富集、沉淀法等多种方案,根据研究目标和预算灵活选择
数据可追�?/strong>
原始谱图、搜库结果、质控报告完整交付,支持后续再分�?/td>
应用场景
肿瘤标志物发�?/h4>
从血�?血清中深度挖掘低丰度肿瘤相关蛋白,筛选早期诊断或预后标志�?/p>
心血管疾�?/h4>
分析心肌损伤、动脉粥样硬化相关蛋白,发现新型风险评估标志�?/p>
神经退行性疾�?/h4>
检测脑脊液/血浆中低丰度神经相关蛋白(如NfL、GFAP等),辅助AD、PD等疾病研�?/p>
药物研发与毒理学
评估药物干预后的血浆蛋白组变化,筛选药效或毒性相关生物标志物
感染与免�?/h4>
分析病原体感染后的宿主免疫应答蛋白谱,发现新型诊断或治疗靶点
样本要求与送样指南
样本类型
推荐起始�?/th>
保存条件
运输条件
血�?/td>
�?00 μL
-80�?/td>
干冰
血�?/td>
�?00 μL
-80�?/td>
干冰
脑脊�?/td>
�?00 μL
-80�?/td>
干冰
其他体液
请咨�?/td>
-80�?/td>
干冰
注意事项�?/strong>避免反复冻融;避免溶血、脂血样本;采集后尽快分离血�?血浆,-80℃保存�?/p>
案例支撑
- 基于纳米颗粒-蛋白冠技术,血浆蛋白鉴定数量稳定突�?000+,低丰度蛋白富集效果显著
- 整合去除非高丰度蛋白与沉淀法,单次分析鉴定1794种血浆蛋白,覆盖�?个数量级浓度范围,中位CV 14.7%
- 自动化磁珠富集平台,实现30样本/天通量,鉴定超�?000种血浆蛋�?/li>
- 甲醇沉淀法验证,白蛋白去除率�?7%以上,低丰度蛋白有效保留
联系我们
如需了解血液高丰度蛋白组检测服务详情,欢迎随时联系我们,技术顾问将根据您的样本类型和研究目标,提供最优化前处理方案�?/p>
立即咨询
血液(血�?血浆)是临床蛋白质组学研究最常用的样本类型,蕴含着丰富的生理和病理信息。然而,血液蛋白质组面临一个根本性的技术挑战:蛋白质丰度动态范围极宽,跨度超过10个数量级�?/p>
以人血清为例,排名�?0的高丰度蛋白(如白蛋白、免疫球蛋白等)占总蛋白质量的�?0%,而大多数具有潜在生物标志物价值的低丰度蛋白(如细胞因子、趋化因子等)含量极低,往往被高丰度蛋白的信号所掩盖,导致质谱检测深度严重受限�?/p>
如何有效突破高丰度蛋白的干扰,实现血液低丰度蛋白的深度覆盖,是血液蛋白质组学研究的核心难题�?/p>
技术挑�?/h2>
| 挑战 | 具体表现 | 对检测的影响 |
|---|---|---|
| 动态范围极�?/strong> | 血液蛋白浓度跨度超10个数量级,高丰度蛋白(如白蛋白)浓度�?5-50 mg/mL,低丰度蛋白仅pg/mL�?/td> | 低丰度蛋白信号被淹没,质谱难以检�?/td> |
| 高丰度蛋白占比过�?/strong> | 白蛋白和IgG两种蛋白就占血清总蛋白的70%以上;前10种高丰度蛋白占总蛋白质量约90% | 质谱仪的检测动态范围有限,无法同时覆盖高、低丰度蛋白 |
| 传统方法局限�?/strong> | 免疫亲和层析成本高、操作复杂;化学沉淀法特异性差,可能损失低丰度靶标 | 难以兼顾成本、通量和检测深�?/td> |
技术解决方�?/h2>
针对血液高丰度蛋白的干扰,我们整合了多种先进的前处理技术,有效提升低丰度蛋白的检出能力:
纳米颗粒-蛋白冠富集技�?核心特色
基于纳米颗粒与血�?血浆蛋白的特异性吸附作用,形成"蛋白�?(Protein Corona)结构,实现高丰度蛋白的耗竭与低丰度蛋白的富集�?/p>
- 深度提升�?/strong>搭载自主研发的专利磁珠,蛋白鉴定数量稳定突破5000+,稳定检出率�?0%以上
- 耐受性强�?/strong>对血清中超高丰度蛋白(如白蛋白)具有极强内在耐受性,即使白蛋白浓度增�?0倍,蛋白质鉴定覆盖度仍无显著变化
- 机制明确�?/strong>高结合亲和力的低丰度蛋白被富集,低亲和力的高丰度蛋白被耗竭,实现蛋白质组的"均衡�?
免疫亲和去除非高丰度蛋白
采用多重亲和去除柱,特异性去除血�?血浆中Top2、Top6、Top12甚至Top20高丰度蛋白,可去除约97%的总蛋白质量,显著提升低丰度蛋白的检出率�?/p>
有机溶剂沉淀�?/h3>
经济高效�?/strong>甲醇沉淀法可有效去除血清中白蛋白等高丰度蛋白,去除率达97%以上,同时保留低丰度蛋白,操作简便、成本低廉�?/p>
磁珠法富集低丰度蛋白组学原理示意�?/p>
技术优�?/h2>
| 优势 | 说明 |
|---|---|
| 深度覆盖 | 常规血浆样本可鉴定3000-5000+蛋白,低丰度蛋白占比显著提升 |
| 高重现�?/strong> | 批间变异系数(CV)可控制�?5%以内,适合大队列研�?/td> |
| 微量样本 | 最低仅需20-50 μL血�?血浆,适配珍贵临床样本 |
| 自动化兼�?/strong> | 整合自动化前处理平台,单日可处理30+样本,满足高通量需�?/td> |
| 方法灵活 | 提供免疫去除、纳米颗粒富集、沉淀法等多种方案,根据研究目标和预算灵活选择 |
| 数据可追�?/strong> | 原始谱图、搜库结果、质控报告完整交付,支持后续再分�?/td> |
应用场景
肿瘤标志物发�?/h4>
从血�?血清中深度挖掘低丰度肿瘤相关蛋白,筛选早期诊断或预后标志�?/p>
心血管疾�?/h4>
分析心肌损伤、动脉粥样硬化相关蛋白,发现新型风险评估标志�?/p>
神经退行性疾�?/h4>
检测脑脊液/血浆中低丰度神经相关蛋白(如NfL、GFAP等),辅助AD、PD等疾病研�?/p>
药物研发与毒理学
评估药物干预后的血浆蛋白组变化,筛选药效或毒性相关生物标志物
感染与免�?/h4>
分析病原体感染后的宿主免疫应答蛋白谱,发现新型诊断或治疗靶点
样本要求与送样指南
| 样本类型 | 推荐起始�?/th> | 保存条件 | 运输条件 |
|---|---|---|---|
| 血�?/td> | �?00 μL | -80�?/td> | 干冰 |
| 血�?/td> | �?00 μL | -80�?/td> | 干冰 |
| 脑脊�?/td> | �?00 μL | -80�?/td> | 干冰 |
| 其他体液 | 请咨�?/td> | -80�?/td> | 干冰 |
注意事项�?/strong>避免反复冻融;避免溶血、脂血样本;采集后尽快分离血�?血浆,-80℃保存�?/p>
案例支撑
- 基于纳米颗粒-蛋白冠技术,血浆蛋白鉴定数量稳定突�?000+,低丰度蛋白富集效果显著
- 整合去除非高丰度蛋白与沉淀法,单次分析鉴定1794种血浆蛋白,覆盖�?个数量级浓度范围,中位CV 14.7%
- 自动化磁珠富集平台,实现30样本/天通量,鉴定超�?000种血浆蛋�?/li>
- 甲醇沉淀法验证,白蛋白去除率�?7%以上,低丰度蛋白有效保留
联系我们
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